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(一)溫度對(duì)剪切黏度的影響
在成型注塑加工工藝中,對(duì)一種表觀黏度隨溫度變化不大的聚合物來(lái)說(shuō),如僅靠增加溫度來(lái)增加其流動(dòng)性能以使它能夠 注塑加工成型是錯(cuò)誤的,因?yàn)闇囟确仍黾雍艽?,而它的表觀黏度卻降低有限。另一方面,大幅度地增加溫度很可能使聚合物發(fā)生降解,從對(duì)比角度來(lái)看,在注塑加工成型中利用增溫來(lái)降低聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯和聚酰胺等的表觀黏度是可行的,因?yàn)樵鰷夭欢喽谋碛^黏度卻能下降不少。
(二)壓力對(duì)剪切黏度的影響
由于液體的剪切黏度依賴于分子間的作用力,而作用力又與分子間的距離有關(guān),因而當(dāng)液體承受壓力而使分子間的距離減小時(shí),液體的剪切黏度總是趨于增大。低分子聚合物的液體,其壓縮性都很有限,但是屬于高分子的聚合物熔體卻不然。特別是聚 合物熔體的加工壓力通常都比較高,例如在注射模塑中,聚合物常需在150℃下受壓達(dá)35~ 150MPa,因而它們的壓縮性是可觀的,其壓縮率常可達(dá)5%甚至10%以上。實(shí)驗(yàn)證明,聚合物熔體在受到壓力時(shí),因受壓縮率的影響,其黏度定會(huì)有所增高,如聚乙烯在壓力由100kPa升高到 100MPa時(shí),其表觀黏度增加2.5倍,且聚合物 的壓縮率不同,其黏度對(duì)壓力的敏感性也不同。
單純通過(guò)增大壓力來(lái)提高聚合物熔體的流量是不恰當(dāng)?shù)模词乖谕粔毫ψ饔孟碌耐环N聚合物熔體,注塑加工成型時(shí)所用設(shè)備大小不同,則其流動(dòng)行為也有差別,因?yàn)楸M管所受壓力相同,所受切應(yīng)力依然可以不同。事實(shí)上,一種聚合物在正常的加工溫度范圍內(nèi),增加壓力對(duì)黏度的影響和降低溫度的影響有相似性。這種在 注塑加工過(guò)程中通過(guò)改變壓 力或溫度,都能獲得同樣的黏度變化的效應(yīng)稱為 壓力-溫度等效性。例如,對(duì)于很多聚合物,壓力增加到100MPa時(shí),熔體黏度的變化相當(dāng)于降 低30~50℃溫度的作用。一般在維持黏度恒定的情況下,這一數(shù)值并不依賴于相對(duì)分子質(zhì)量。在注射成型注塑加工 生產(chǎn)中考慮壓力對(duì)黏度的影響時(shí),需要解決關(guān)鍵的問(wèn)題在于:如何綜合考慮生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)性、設(shè)備和模具的可靠性以及塑件的質(zhì)量因素,以確保成型 注塑加工工藝能有的注射壓力和注射溫度。
三、聚合物熔體的黏彈性
聚合物熔體不僅具有黏流性,而且還具有如固體般的彈性,即當(dāng)熔體受到應(yīng)力時(shí),一部分消耗于黏性變形;而另一部分變形的將會(huì)被熔體儲(chǔ)存,一旦外界應(yīng)力移去,變形就得到恢復(fù)。這種現(xiàn)象對(duì)低分子液體來(lái)說(shuō)是沒(méi)有的。在黏彈性流動(dòng)中彈性行為已不能忽視的液體稱為黏彈性液體。液體中的彈性行為是流動(dòng)過(guò)程中聚合物 大分子構(gòu)象改變所引起的。大分子伸展儲(chǔ)存了彈性能,外界應(yīng)力去除后大分子會(huì)部分恢復(fù)原來(lái)蜷曲的構(gòu)象,因而引起高彈形變并釋放彈性能。實(shí)踐證明,這種彈性恢復(fù)并不是瞬時(shí)的,因?yàn)榇蠓肿訕?gòu)象的恢復(fù)過(guò)程需要克服內(nèi)在黏性的阻滯。液體流動(dòng)是以黏性形變?yōu)橹鬟€是以彈性形變?yōu)橹?,取決于外力作用時(shí)間t與時(shí)間t,的關(guān)系。
當(dāng)t》1,時(shí),即外力作用時(shí)間比時(shí)間長(zhǎng)得多時(shí),液體的總形變以黏性形變?yōu)橹?,反之將以彈性形變?yōu)橹?。?duì)于黏度很低的簡(jiǎn)單液體,1≈10-'s; 對(duì)基本上表現(xiàn)為固體的物質(zhì),t>10's;一般黏彈性聚合物熔體的時(shí)間1,=10-4~10+s.如注射聚甲基丙烯酸甲酯,已知注射溫度為230℃,注射時(shí)間為2s,其時(shí)間約為43x10-s;把注射時(shí)間看成外力作用時(shí)間,則其遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于時(shí)間,由此可知注射過(guò)程中的彈性變形部分是極小的。應(yīng)該注意的是,即便是少量的彈性變形,也能使熔體產(chǎn)生流 動(dòng)缺陷,使塑件產(chǎn)生變形。
流動(dòng)熔體中的彈性形變與聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量、外力作用速度或時(shí)間以及熔體的溫度等有關(guān)。一般地,隨相對(duì)分子質(zhì)量增大,外力作用時(shí)間縮短,當(dāng)熔體的溫度稍高于材料熔點(diǎn)時(shí),彈性現(xiàn)象表現(xiàn)得特別不錯(cuò)。應(yīng)變關(guān)系曲線 YH是總形變的可逆部分,γy則是不 可逆部分,并以形變存在于熔可逆形變回復(fù)(0>08)c-成型后可逆形變體中。
四、熱塑性和熱固性聚合物流變行為的比較
在通常的注塑加工條件下,對(duì)熱塑性聚合物加熱是一種物理作用,其目的是使聚合物達(dá)到黏流態(tài)以便于成型,材料在注塑加工 過(guò)程所獲得的形狀必須通過(guò)冷卻來(lái)定型。雖然,由于多次加熱和受到加工設(shè)備的作用會(huì)引起材料內(nèi)在性質(zhì)發(fā)生一定變化,但并未改變材料整體可塑性的基本特性,特別是材料的黏度在加工條件下基本沒(méi)有發(fā)生不可逆的改變。
但熱固性聚合物則不同,加熱不僅可使材料熔融,能在壓力下產(chǎn)生流動(dòng)、變形和獲得所需形狀等物理作用,并且還能使具有活性基團(tuán)的組分在足夠高的溫度下產(chǎn)生交聯(lián)反應(yīng),并完成硬化等化學(xué)反應(yīng)。一旦熱固性材料硬化后,黏度變?yōu)闊o(wú)限大,并失去了再次軟化、流動(dòng)和通過(guò)加熱而改變形狀的能力??梢?jiàn)熱固性聚合物在加工過(guò)程中黏度的變化規(guī)律與熱塑性聚合物有著本質(zhì)的差別。
熱塑性聚合物和熱固性聚合物流變行為的不同加以說(shuō)明,熱固性聚合物加熱初期流動(dòng)性的增大是由于作用的結(jié)果,在達(dá)到硬化之前的一段時(shí)間,體系黏度隨時(shí)間的變化不大,過(guò)此之后,聚合與交聯(lián)反應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行,聚合物相對(duì)分子質(zhì)量很快增大而導(dǎo)致流動(dòng)性迅速減小。
溫度對(duì)流動(dòng)性的影響是由黏度和固化速度兩種互相矛盾的因素決定的,在較低溫度范圍內(nèi)溫度對(duì)黏度的影響起主導(dǎo)作用,在0...以下,黏度隨溫度升高而降低,所以交聯(lián)之前總的流動(dòng)性隨溫度上升而增加;而在較高的溫度范圍,則化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)起主導(dǎo)作用,隨溫度升高,交聯(lián)反應(yīng)速度加快,熔體的流動(dòng)性迅速降低。
所以,熱固性聚合物的交聯(lián)速度可以通過(guò)溫度來(lái)控制。溫度的這種特性正是熱固性塑料注射成型中注射機(jī)與模具分別采用不同溫度的原因,例如,注射的溫度是產(chǎn)生黏度而又不引起迅速交聯(lián)的溫度,澆口和模具的溫度則應(yīng)是有利于迅速硬化的溫度。因此,對(duì)熱固性聚合物來(lái)說(shuō),溫度對(duì)熱固性聚合物流動(dòng)性的影確的注塑加工工藝的關(guān)鍵是使聚合物組分在交聯(lián)之前完成流動(dòng)過(guò)程。切應(yīng)力或剪切速率對(duì)熔體流動(dòng)性有一定的影響,有流動(dòng)性的趨勢(shì),但影響過(guò)程是復(fù)雜的,目前還無(wú)定性的研究。
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